许红恩，郑州大学医学科学院副教授，硕士生导师。担任上海遗传学会临床遗传与遗传咨询专业委员会高级会员，河南省预防医学会出生缺陷防治专业委员会常务委员，中国老年医学学会耳科学分会委员。

主要研究方向：⑴遗传性耳聋分子诊断及致病机制研究；⑵遗传性肾病分子诊断及致病机制研究；⑶基于深度突变扫描技术的基因变异功能/靶向药物敏感性高通量研究。2021年获郑州大学科技服务社会先进个人，2023年获中国康复医学会科技进步一等奖。